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Preis: 670 € / 10 µg
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| Präsentation: | Protein G affinitätsgereinigtes IgG, monoklonaler Antikörper in PBS mit 2% Block Ace als Stabilisator und 0,1% Proclin als Bakteriostatikum |
| Immunogen: | AGE-1-BSA |
| Spezifität: | Glukose-modifiziertes AGE, im Western Blot keine Kreuzreaktion mit AGE-2 (Glycerinaldehyd-modifiziert), AGE-3 (Glykolaldehyd-modifiziert), AGE-4 (Methylglyoxal-modifiziert), AGE-5 (Glyoxal-modifiziert), AGE-6 (3-DG-modifiziert), CEL-BSA, CML-BSA und BSA |
| Artspezifität: | speziesunabhängig |
| Allgemeines: | Langzeit-Inkubation von Proteinen mit Glukose führt über Schiffsche Basen und Amadori-Umlagerungsprodukte zu "Advanced-Glycation-End Products" (AGE), die charakterisiert werden durch Fluoreszenzeigenschaften, braune Farbe, inter- und intramolekulare Quervernetzung. Immunologisch wurde AGE in der menschlichen Linse, in der Niere bei chronischer Nephropathie und Amyloidosis, in Arterienwänden bei Arteriosklerose und im Hirngewebe von Patienten mit Morbus Alzheimer nachgewiesen. AGEs können nicht nur durch die Reaktion von Proteinen mit Glukose entstehen sondern auch über Dicarbonyle, kurzkettige Zuckermoleküle und andere Metabolite des Zuckerstoffwechsels. |
| Spezielle Eigenschaften: | Glukose-modifizierte AGEs (AGE-1) induzieren Apoptose und induzieren Mikroalbuminurie durch Störung von mesangialen Zellen des Menschen und tragen dadurch zur Pathogenese in einem frühen Stadium der diabetischen Nephropathie bei. Der Antikörper ist gut geeignet, um AGE-1 in Gewebenextrakten und Körperflüssigkeiten und Zellkulturmedien nachzuweisen. |
| Positivkontrolle: | Linse, arteriosklerotische Plaques |
| Anwendung: | ELISA, WB |
| Sekundärreagenzien: | Als Sekundärsystem im ELISA, Western Blot und in der Immunhistochemie empfehlen wir biotinylierte anti-Maus IgG-Antikörper (Art.-Nr. BA-2000 und BA-9200) und Streptavidin-HRPO (Art.-Nr. SA-5004) bzw. Streptavidin-Alk. Phosphatase (Art.-Nr. SA-5100). |
| Lagerung: | -20°C |
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