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Preis: 670 € / 50 µg
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![]() N-epsilon-Carboxymethyl-Lysin | ||||||||||||||||||||||||||||
| Präsentation: | Protein G affinitätsgereinigter Antikörper aus Ascites in stabilisiertem Puffer, enthält 50% Block Ace? (Casein-haltige Lösung, Dainippon Co.) und 0,1% ProClin? (Rohm & Haas) als Bakteriostatikum |
| Immunogen: | N-Epsilon-(Carboxymethyl)-Lysin (CML) gekoppelt an KLH |
| Spezifität: | Reaktion mit CML-HSA und CML-BSA sowie freiem CML im competitiven ELISA, Kreuzreaktion mit GA-AGE, GO-AGE aber nicht mit MG-AGE, CEL und 3-DG-AGE. |
| Allgemeines: | Langzeit-Inkubation von Proteinen mit Glukose führt über Schiffsche Basen und Amadori-Umlagerungsprodukte zu "Advanced-Glycation-End Products" (AGE), die charakterisiert werden durch Fluoreszenzeigenschaften, braune Farbe, inter- und intramolekulare Quervernetzung. Immunologisch wurde AGE in der menschlichen Linse, in der Niere bei chronischer Nephropathie und Amyloidosis, in Arterienwänden bei Arteriosklerose und im Hirngewebe von Patienten mit Morbus Alzheimer nachgewiesen. N(Epsilon)-Carboxymethyl-Lysin wurde als eine wichtige Struktur von AGE identifiziert (Dunn et al., 1989). Oxidative Spaltung von Amadori-Produkten scheint ein Hauptweg der CML-Bildung in vivo zu sein. Neuere Untersuchungen zeigen, daß sowohl Lipid-Peroxidation als auch Glykoxidationen an der CML-Bildung in vivo beteiligt sind (Fu et al., 1996). |
| Spezielle Eigenschaften: | Der Antikörper ist geeignet, um CML in Geweben und Gewebeextrakten nachzuweisen. |
| Anwendung: | Der Antikörper arbeitet sehr gut im ELISA (0,1-1 µg/ml). Für die Immunhistochemie (nicht etabliert) wird eine Arbeitskonzentration von 5-10 µg/ml empfohlen, der Klon NF-1G (Art. Nr. CML024) scheint jedoch für IHC besser geeignet. |
| Sekundärreagenzien: | Als Sekundärsystem im ELISA, Western Blot und in der Immunhistochemie empfehlen wir biotinylierte anti-Maus IgG-Antikörper (Art.-Nr. BA-2000 und BA-9200) und Streptavidin-HRPO (Art.-Nr. SA-5004) bzw. Streptavidin-Alk. Phosphatase (Art.-Nr. SA-5100). |
| Lagerung: | -20°C |
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