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IMI043: 1-DG-Imidazolon (Advanced Glycation End Products)

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Preis: 670 € / 50 µg

Monoklonale Antikörper

Herkunft:	Maus

Isotyp:	IgG1

Klon:	JNH-27

Form:	konz. Lösung

Menge:	50 µg

Konzentration:	0,25 mg/ml

Arbeitskonzentration:	ca. 7 µg/ml

Präsentation:	Protein G affinitätsgereinigter Antikörper aus Ascites in stabilisiertem Puffer, enthält 50% Block Ace? (Casein-haltige Lösung, Dainippon Co.) und 0,1% ProClin? (Rohm & Haas) als Bakteriostatikum

Immunogen:	3-DG-derived Imidazolone-HSA

Allgemeines:	Langzeit-Inkubation von Proteinen mit Glukose führt über Schiffsche Basen und Amadori-Umlagerungsprodukte zu "Advanced-Glycation-End Products" (AGE), die charakterisiert werden durch Fluoreszenzeigenschaften, braune Farbe, inter- und intramolekulare Quervernetzung. Immunologisch wurden AGE in der menschlichen Linse, in der Niere bei chronischer Nephropathie und Amyloidosis, in Arterienwänden bei Arteriosklerose und im Hirngewebe von Patienten mit Morbus Alzheimer nachgewiesen.

Spezielle Eigenschaften:	Ein nicht-oxidativer Weg zu AGE läuft über 3-Deoxyglukoson (3-DG). Dies ist ein reaktives Intermediärprodukt der Maillard-Reaktion, das sich mit Arginin-Resten von Proteinen zu Imidazolonen verbindet. Imidazolon-AGE werden durch den Antikörper z.B. in der Niere von Hämodialysepatienten, im Linsen-Katarakt von Diabetespatienten und in Motoneuronen von lateralsklerotischen Patienten nachgewiesen. Der Antikörper ist verwendbar, um chronische Erkrankungen zu studieren, bei deren Entstehung Imidazolon-AGEs eine Rolle spielen können.

Positivkontrolle:	Chronisch nephropatisches Nierengewebe

Anwendung:	Der Antikörper ist geeignet, um Imidazolon-AGE immunhistologisch nachzuweisen. Weitere Verwendbarkeit ELISA, RIA, Immunoblotting.

Sekundärreagenzien:	Als Sekundärsystem in der Immunhistochemie empfehlen wir unsere Universal-Färbekits DAB und AEC (Art.Nr. DA005 und AE005), den Färbekit Maus IgG (Ratte absorbiert, Art.-Nr. DA007) oder einen VECTASTAIN ABC Maus-IgG-Kit (z.B. PK-6102)

Lagerung:	-20°C

Literatur:
1. Shibata N, Nagai R, Miyata S, Jono T, Horiuchi S, Hirano A, Kato S, Sasaki S, Asayama K, Kobayashi M. Nonoxidative protein glycation is implicated in familial amyotrophic lateral sclerosis with superoxide dismutase-1 mutation. Acta Neuropathol (Berl). 2000 Sep; 100(3): 275-284.

2. Niwa T, Katsuzaki T, Miyazaki S, Momoi T, Akiba T, Miyazaki T, Nokura K, Hayase F, Tatemichi N, Takei Y. Amyloid beta 2-microglobulin is modified with imidazolone, a novel advanced glycation end product, in dialysis-related amyloidosis.Kidney Int. 1997 Jan;51(1):187-194.

3. Franke S, Niwa T, Deuther-Conrad W, Sommer M, Hein G, Stein G. Immunochemical detection of imidazolone in uremia and rheumatoid arthritis. Clin Chim Acta. 2000 Oct;300(1-2):29-41.

4. Nakamura S, Miyazaki S, Sakai S, Morita T, Hirasawa Y, Niwa T. Localization of imidazolone in the peritoneum of capd patients: a factor for a loss of ultrafiltration. Am J Kidney Dis. 2001 Oct;38(4 Suppl 1):S107-110.

5. Franke S, Dawczynski J, Strobel J, Niwa T, Stahl P, Stein G. Increased levels of advanced glycation end products in human cataractous lenses. J Cataract Refract Surg. 2003 May;29(5):998-1004.

Hinweise
BIOLOGO Antikörper sind Forschungsreagenzien für In-vitro-Untersuchungen. Sie sind nicht für die klinische Diagnostik bestimmt. Eine Haftung für nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch wird vom Hersteller ausgeschlossen.