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CA550: E-Cadherin (CD324, Uvomorulin, Cadherin-1, CAM 120/80)

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Preis: 150 € / 5 ml

Monoklonale Antikörper

Herkunft:	Maus

Isotyp:	IgG1

Klon:	SPM471

Form:	gebrauchsfertig

Menge:	5 ml

Arbeitskonzentration:	gebrauchsfertig bis 1:5

Präsentation:	Antikörperlösung in stabilisiertem Phosphatpuffer. Enthält 0,09 % Natriumazid**. Das Volumen ist ausreichend für min. 50 immunhistochemische Färbungen (100 µl Arbeitslösung/Test). Für Verdünnungen ist z.B. Antikörperverdünnungslösung Art.-Nr. PU002 geeignet.

Immunogen:	Humanes Uvomorulin (E-Cadherin)

Spezifität:	E-Cadherin 120 kDa Epitop 600-707 AS

Artspezifität:	Mensch

Allgemeines:	E-Cadherin (Uvomorulin, ARC-1) ist ein Ca2+-abhängiges Transmembranprotein, das eine entscheidende Rolle für den Zellzusammenhalt in Epithelien spielt. Liganden für E-Cadherin sind Catenine, die eine Verknüpfung zu Actin-Filamenten des Zytoskeletts herstellen. Die Zell-Zell-Adhäsion wird während der Embryogenese und im differenzierten Zustand der Organe entscheidend vom Zusammenspiel dieser 3 Komponenten geprägt. Reduzierte Expression von E-Cadherin bei Karzinomen wird als Faktor für die Invasionsfähigkeit und schlechte Prognose diskutiert.

Spezielle Eigenschaften:	Der Antikörper gegen E-Cadherin ist geeignet, dieses Glykoprotein in Epithelien nachzuweisen. Die Lokalisation ist auf die lateralen Zellmembranen begrenzt.

Positivkontrolle:	Dünndarm, Appendix, Corneaepithel, MCF-7 Zellen

Vorbehandlung:	Vorbehandlung mit Demaskierungslösung H (Art. DE008) bei 96-100°C verbessert das Färbeergebnis wesentlich, bei Kryostatmaterial wird eine Aceton-Fixierung (eiskalt!) empfohlen.

Anwendung:	Der Antikörper kann auf Paraffin- oder Kryostatmaterial eingesetzt werden.

Inkubationszeit:	60 min bei Raumtemperatur (od. 2-8°C über Nacht)

Sekundärreagenzien:	Als Sekundärreagenzien empfehlen wir die Anwendung von Immunperoxidase-Systemen, wie z.B. unser Universal-Färbesystem DAB (Art.-Nr. DA005) oder AEC (Art.-Nr. AE005), aber auch ABC- oder vergleichbar empfindliche Systeme sind geeignet.

Lagerung:	2-8°C

Literatur:
1. Frixen U.H., et al. (1991) E-Cadherin-mediated cell-cell adhesion prevents invasivness of human carcinoma cells. J. Cell Biol. 113 ff.

2. Umbas R. Schalken J.A., Aalders T.W., Carter B.S., Karthaus H.F.M., Schaafsma H.E., Debruyne F.M.J., and Isaacs W.B. (1992) Expression of the cellular adhesion molecule E-Cadherin is reduced or absent in high-grade prostate cancer. Cancer Res. 52; 5104-5109.

3. Darai e., Scoazec J.Y., Walker-Combrouze F., Mlika-Cabanne N., Feldmann G., Madelenat P., and F. Potet (1997) Expression of cadherins in benign, borderline, and malignant ovarian epithelial tumors: a clinicopathologic study of 60 cases. Hum. Pathol. 28(8); 922-928.

4. Ruijter E., van de Kaa C., Aalders T. Ruiter D., Miller G., Debruyne F., and Schalken J. (1998) Heterogeneous expression of E-Cadherin and p53 in prostate cancer: clinical implications. BIOMED-II markers for prostate cancer study group. Mod. Pathol. 11(3); 276-281.

5. Stoemmer P and Bayer I. Invasion front phenomena in prostatic cancer. Virchow's Archiv(No.2 August 2007) page 123

Hinweise
* Das Konservierungsmittel Natriumazid ist gesundheitsgefährdend und sollte trotz der niedrigen Konzentration sorgfältig gehandhabt und entsprechend den regionalen Vorschriften entsorgt werden.

BIOLOGO Antikörper sind Forschungsreagenzien für In-vitro-Untersuchungen. Sie sind nicht für die klinische Diagnostik bestimmt. Eine Haftung für nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch wird vom Hersteller ausgeschlossen.