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CD34-5: CD34, Hämatopoetische Progenitorzellen, Endothelzellen

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Preis: 150 € / 5 ml

Monoklonale Antikörper

Herkunft:	Maus

Isotyp:	IgG1, k

Klon:	QBEND/10

Form:	gebrauchsfertig

Menge:	5 ml

Arbeitskonzentration:	gebrauchsfertig

Präsentation:	Antikörperlösung in stabilisiertem Phosphatpuffer. Enthält 0,09 % Natriumazid**. Das Volumen ist ausreichend für min. 50 immunhistochemische Fürbungen (100 Âµl Arbeitslösung/Test). Für Verdünnungen ist z.B. Antikörperverdünnungslösung Art.-Nr. PU002 geeignet.

Immunogen:	Gereinigte humane endotheliale Vesikel

Spezifität:	Humanes CD34 Antigen (Epitop Neuraminidase-stabil, Glykoprotease- und Chymopapain-sensitiv)

Artspezifität:	Mensch (keine Kreuzreaktion mit Hund, Ratte, Rind, Schaf)

Allgemeines:	Das CD34-Molekµl ist ein Glykoprotein-Antigen (110 kDa), das sowohl von Endothelzellen als auch von hämatopoetischen Vorläuferzellen (BFU-E, CFU-GM, CFU-Meg, CFU-Eo, CFU-Osteoclasten und CFU-Blasten) im menschlichen Knochenmark exprimiert wird. CD34 ist der früheste Marker für Kolonie-bildende Zellen im Knochenmark. Das Molekµl ist in seinem N-terminalen extrazellulären Bereich stark glykosyliert und Neuraminidase-sensitiv (Angriffspunkt für Klasse I Antikörper). Diesem Bereich folgt eine globuläre (Cys-reiche) Domäne. Der cytoplasmatische Anteil des Moleküls enthält Anteile für die Proteinkinase C- und Tyrosin-Phosphorylierung.

Spezielle Eigenschaften:	Der Antikörper-Klon QBEND/1 reagiert mit einem Epitop auf Endothelzellen und hämatopoetischen Progenitorzellen, das nicht Neuraminidase-sensitiv ist, aber von Chymopapain und Glykoproteasen gespalten wird (Klasse II-Antikörper). Er kann zum Nachweis von Endothelzellen und hämatopoetischen Vorläuferzellen im Gewebe, Zellausstrich und in Zellkulturen eingesetzt werden.

Positivkontrolle:	Tonsille

Vorbehandlung:	Vorbehandlung des Formaldehyd-fixierten Gewebes mit Demaskierungslösung C (Art.-Nr. DE000) oder G (Art.-Nr. DE007) wird empfohlen. Keine Proteasebehandlung!

Anwendung:	Der Antikörper kann auf Paraffin-, Kryostatmaterial oder Zellausstrichen (nach Aceton-Fixierung) eingesetzt werden.

Inkubationszeit:	60 min bei Raumtemperatur (od. 2-8°C über Nach

Sekundärreagenzien:	Als Sekundärreagenzien empfehlen wir die Anwendung von Immunperoxidase-Systemen, wie z.B. unser Universal-Färbesystem DAB (Art.-Nr. DA005) oder AEC (Art.-Nr. AE005), aber auch ABC- oder vergleichbar empfindliche Systeme sind geeignet.

Lagerung:	2-8°C

Literatur:
1. Civin C.I., Strauss L.C., Brovall C., Fackler M.J. , Schwartz J.F., Shaper J.H. (1984) Antigenic analysis of haematopoesis. III. A hematopoetic progenitor cell surface antigen defined by a monoclonal antibody raised against KG-Ia cells. J. Immunol. 133; 157-165.

2. Civin C.I., Trischmann T.M., Fackler M.J., Bernstein I.D., Bühring H.J., Campos L., et al. (1989) M7.1. Report on the CD34 cluster workshop. In: Kapp W. et al. Eds. Leucocyte Typing IV. White Cell Differentiation Antigens. Oxford, New York, Tokyo: Oxford University Press pp. 818-825.

3. Fina L. et al. (1990) Expression of the CD34 gene in vascular endothelial cells. Blood 75; 2417-2426.

4. Dercksen M.W., Daams G.M., de Haas M., von dem Borne A.E.G.K., and van der Schoot C.E. M10.2. Charakterization of the CD34 cluster. In: Schlossman S.F. et al. Eds. Leucocyte Typing V. White Cell Differentiation Antigens. Oxford, New York, Tokyo: Oxford University Press pp. 850-853.

Hinweise
* Das Konservierungsmittel Natriumazid ist gesundheitsgefährdend und sollte trotz der niedrigen Konzentration sorgfältig gehandhabt und entsprechend den regionalen Vorschriften entsorgt werden.

BIOLOGO Antikörper sind Forschungsreagenzien für In-vitro-Untersuchungen. Sie sind nicht für die klinische Diagnostik bestimmt. Eine Haftung für nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch wird vom Hersteller ausgeschlossen.