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FI500: Fibronectin

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Preis: 100 € / 5 ml

Monoklonale Antikörper

Herkunft:	Maus

Isotyp:	IgG1

Klon:	568

Form:	gebrauchsfertig

Menge:	5 ml

Arbeitskonzentration:	gebrauchsfertig

Präsentation:	Antikörperlösung in stabilisiertem Phosphatpuffer. Enthält 0,09 % Natriumazid**. Das Volumen ist ausreichend für min. 50 immunhistochemische Färbungen (100 µl Arbeitslösung/Test). Für Verdünnungen ist z.B. Antikörperverdünnungslösung Art.-Nr. PU002 geeignet.

Immunogen:	Gereinigtes humanes FibronectinSezerniertes humanes Fibronectin aus Zellkulturmedium von Fibroblasten

Spezifität:	Humanes Fibronectin

Artspezifität:	Mensch

Allgemeines:	Fibronectine sind Glykoproteine , die aus als Dimeres von zwei 200 kDa Untereinheiten auftreten. Durch alternatives Splicing der mRNA werden Proteine mit zahlreichen Wiederholungssequenzen und Bindungsdomänen für unterschiedliche Extrazelluläre Matrix Proteine gebildet. Diese Domänen besitzen Bindungsstellen für bakterielle Proteine, Collagene, Heparin-ähnliche Moleküle und Fibrin. Zelluläres Fibronectin hat eine weite Verbreitung im Stroma maligner Tumore.

Spezielle Eigenschaften:	Der Antikörper wird eingesetzt, um Fibronectin bei der Wundheilung und bei der Tumorprogression, bzw. bei der Invasion von Tumoren nachzuweisen.

Positivkontrolle:	Normale Niere

Vorbehandlung:	Der Antikörper benötigt keine Vorbehandlung, jedoch kann eine Vorbehandlung mit Hitze-Demaskierung oder mit Proteasen die Färbung verstärken.

Anwendung:	Der Antikörper kann auf Paraffin-, Kryostatmaterial oder Zellausstrichen (nach Aceton-Fixierung) eingesetzt werden.

Inkubationszeit:	60 min bei Raumtemperatur (od. 2-8°C über Nacht)

Sekundärreagenzien:	Als Sekundärreagenzien empfehlen wir die Anwendung von Immunperoxidase-Systemen, wie z.B. unser Universal-Färbesystem DAB (Art.-Nr. DA005) oder AEC (Art.-Nr. AE005), aber auch ABC- oder vergleichbar empfindliche Systeme sind geeignet.

Lagerung:	2-8°C

Literatur:
1. Christensen L., et al. (1992) AMPIS Suppl. 26; pp 1-39.

2. Ayard S. Boot-Handfford R.P., Humphries M.J., Kadler K.E., and Shuttleworth C.A. (1994) in The Extracellular Matix Facts Book, Academic Press, London pp. 104-107.

3. Christensen L. (1990) Fibronectin: A discrimination marker between small invasive carcinomas and benign proliferative lesions of the breast. AMPIS 98; 615-623.

Hinweise
* Das Konservierungsmittel Natriumazid ist gesundheitsgefährdend und sollte trotz der niedrigen Konzentration sorgfältig gehandhabt und entsprechend den regionalen Vorschriften entsorgt werden.

BIOLOGO Antikörper sind Forschungsreagenzien für In-vitro-Untersuchungen. Sie sind nicht für die klinische Diagnostik bestimmt. Eine Haftung für nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch wird vom Hersteller ausgeschlossen.