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CD10-1: CD10 (CALLA)

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Preis: 440 € / 1 ml

Monoklonale Antikörper

Herkunft:	Maus

Isotyp:	IgG1

Klon:	56C6

Form:	konz.

Menge:	1 ml

Präsentation:	Antikörper in PBS pH 7.3, BSA, Natriumazid 0,09%

Immunogen:	Rekombinantes humanes CD10

Spezifität:	CD10, humanes Zelloberflächen-Antigen 100 kDa

Artspezifität:	Mensch

Allgemeines:	CD10 ist ein integrales Membranprotein mit einer 25AS zytoplasmatischen Domäne. Die extrazelluläre Domäne enthält 12 Cysteine und 6 Stellen für N-Glykosylierung. CD10, auch CALLA (Common acute lymphoblastic leukaemia antigen) genannt, wird von einer Reihe von Zelltypen, einschließlich lymphoider Progenitorzellen, B-Zelllinie ALL und Neutrophilen exprimiert. B-Zellen im Keimzentrum, einige andere Leukämien und nichtlymphoide Gewebe wie tubuläre Nierenepithelien weisen dieses Glykoprotein ebenfalls auf.

Spezielle Eigenschaften:	Der Antikörper gegen CD10 wird hauptsächlich eingesetzt für die phänotypische Analyse von Leukämien, wo er als Marker für ein Subset von ALL-Zellen mit relativ guter Prognose gilt. Er dient zur Abgrenzung akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) von akuter myeloischer Leukämie (AML).

Positivkontrolle:	Tonsille

Vorbehandlung:	Vorbehandlung mit Citratpuffer bzw. Demaskierungslösung C bei 96-100 Grad Celsius.

Anwendung:	Der Antikörper kann auf Paraffin- oder Kryostatmaterial eingesetzt werden. Optimale Bedingungen sind vom verwendeten Sekundärsystem, Fixierung und Demaskierung abhängig und sollten in jedem Labor erprobt werden!

Sekundärreagenzien:	Als Sekundärreagenzien empfehlen wir die Anwendung von Immunperoxidase-Systemen, wie z.B. unser Universal-Färbesystem DAB (Art.-Nr. DA005) oder AEC (Art.-Nr. AE005), aber auch ABC- oder vergleichbar empfindliche Systeme sind geeignet. Auf die Blockierung endogener Peroxidasen ist jedoch besonders zu achten.

Lagerung:	2-8°C oder Aliquots bei -20°C

Literatur:
1. H. Zola (1995) B2 CD10 Workshop Panel Report. In: Schlossman S.F. et al.eds. Leucocyte Typing V. White cell differentiation antigens. Oxford University Press, Oxford, N.Y., Tokyo pp. 505-507.