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DY100: Dystrophin

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Preis: 300 € / 1 ml

Monoklonale Antikörper

Herkunft:	Maus

Isotyp:	IgG1

Klon:	1808

Form:	konz.

Menge:	1 ml

Konzentration:	50 µg/ml

Arbeitskonzentration:	Verdünnung 1:10 - 1:20

Präsentation:	Gereinigter Antikörper in PBS pH 7.3 mit BSA und Natriumazid 0,09%

Immunogen:	Postsynaptische Membranfraktion aus dem elektrischen Organ von Torpedo nobiliana

Spezifität:	Dystrophin Membranprotein, MW 427 kDa, keine Kreuzreaktion mit C-Protein (Isoform von alpha-Actinin), Actin und humanem Spectrin

Artspezifität:	Huhn, Maus, Mensch, Ratte, Torpedo, Xenopus

Allgemeines:	Dystrophin ist ein Mitglied der Spectin/Alpha-Actinin-Familie von Actin-bindenden Proteinen. Dystrophin ist ein großes stabförmiges Cytoskelettprotein mit Tripelhelix-Struktur, das sich auf der inneren Membran von Muskelfasern findet und eine Verbindung zum inneren Cytoskelett (F-Actin) und zur extrazellulären Matrix knüpft. X-chromosomale Muskeldystrophien wie DMD (Duchenne Muskeldystrophie) und BMD (Becker Muskeldystrophie) sind auf Mutationen des Dystrophin-Gens zurückzuführen.

Spezielle Eigenschaften:	Der Dystrophin-Antikörper 1808 ist geeignet, Dystrophin in Geweben und Gewebeextrakten nachzuweisen. Negative Ergebnisse erhält man bei X-chromosomalen rezessiver DMD bei Neugeborenen und in der Maus bei mdx (murine muscular dystrophy).

Positivkontrolle:	Skelettmuskel

Vorbehandlung:	Antigendemaskierung von Formaldehyd-fixierten Paraffinschnitten erfolgt am besten mit 1 mM EDTA-Lösung pH 8 (15 - 20 min bei 100°C). Citratpuffer ist weniger geeignet!

Anwendung:	IHC (C,P)

Sekundärreagenzien:	Als Sekundärreagenzien empfehlen wir die Anwendung von Immunperoxidase-Systemen, wie z.B. unser Universal-Färbesystem DAB (Art.-Nr. DA005) oder AEC (Art.-Nr. AE005), aber auch ABC- oder vergleichbar empfindliche Systeme sind geeignet.

Lagerung:	2-8°C

Literatur:
1. Sealock R, Butler MH, Kramarcy NR, Gao KX, Murnane AA, Douville K, Froehner SC. Localization of dystrophin relative to acetylcholine receptor domains in electric tissue and adult and cultured skeletal muscle. J Cell Biol. 1991 Jun;113(5):1133-44.

2. Adams ME, Kramarcy N, Krall SP, Rossi SG, Rotundo RL, Sealock R, Froehner SC. Absence of alpha-syntrophin leads to structurally aberrant neuromuscular synapses deficient in utrophin. J Cell Biol. 2000 Sep 18;150(6):1385-98.

Hinweise
Das Konservierungsmittel Natriumazid ist gesundheitsgefährdend und sollte trotz der niedrigen Konzentration sorgfältig gehandhabt und entsorgt werden.

BIOLOGO Antikörper sind Forschungsreagenzien für In-vitro-Untersuchungen. Sie sind nicht für die klinische Diagnostik bestimmt. Eine Haftung für nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch wird vom Hersteller ausgeschlossen.