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Antikörper - rekombinante Proteine - Färbereagenzien


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Produkte > ECM

Art.-Nr.


CO20121-0.1: Collagen Typ I, Rind



Preis: 250 € / 0,1 ml

Polyklonale Antikörper

Herkunft:Kaninchen
 
Isotyp:Ig
 
Klon:polyklonal
 
Form:gereinigt, lyophil.
 
Menge:0,1 ml
 
Rekonstitution:Rekonstitution mit 0,1 ml aqua dest., weitere Verdünnung mit Antikörperverdünnungslösung, z.B. Art.-Nr. PU002
 
Konzentration:ca. 1 mg/ml
 
Arbeitskonzentration:Siehe Anwendungen
 

Collagen Typ I auf Paraffinschnitt Rinderhaut mit CO20121-0.1, Färbung mit DAB und Hämatoxylin


Präsentation:Affinitätsgereinigter Antikörper, lyophil. aus PBS ohne Zusatz von BSA und Konservierungsmittel!
 
Immunogen:Gereinigtes Collagen Typ I aus Rinder-Haut
 
Spezifität:Rinder Collagen Typ I 100%, Rinder Collagen II, IX, XI: <0,1%, Schaf Collagen Typ I: 50 % (IHC geschützt), Rinder Fibronectin: <0,1%, Human Collagen Typ I: <2%, Hühner Collagen Typ I: <0,1% (Alle Messungen außer Schaf-Collagen I im Festphasen-RIA bei Verdünnung 1:500)
 
Artspezifität:Rind, Kreuzreaktion mit Schaf, Schwein und Mensch (IHC)
 
Allgemeines:Collagene bestehen aus einer Familie hoch spezialisierter Glykoproteine, von denen bisher mindestens 16 genetisch distinkte Typen (kodiert von 30 verschiedenen Genen) mit sehr komplexen Strukturen bekannt sind. Die basale Einheit eines Collagens besteht aus einer Tripelhelix von drei gleichen oder unterschiedlichen Alpha-Ketten. Hauptbestandteile der Aminosäureketten sind Glycin, Prolin und Hydroxprolin. Außerdem treten Lysin und Hydroxylysin regelmäßig auf, was für die Quervernetzung der Proteinstränge und für die Glykosylierung der Moleküle von Bedeutung ist. Unterschiedliche Zusammensetzung der Alpha-Ketten und unterschiedliche Glykosylierung macht eine grpße Vielfalt von Collagenen in den verschiedenen Geweben aus.
 
Spezielle Eigenschaften:Typ I Collagen kommt vor allem in Knochen, Cornea, Haut und Sehnen vor.
 
Positivkontrolle:Rinderhaut
 
Vorbehandlung:Nach Entparaffinierung Vorbehandlung von Gewebeschnitten mit 0,2% Hyaluronidase (Typ I-S) in TBS 15 min bei 37 Grad Celsius, anschließend Blockierung unspezifischer Bindung mit Blockierungsserum oder 3% BSA in TBS und ggf. Blockierung endogener Peroxidase mit 1% Wasserstoffperoxid in TBS.
 
Anwendung:Der Antikörper ist sowohl auf Gefrier- als auch Paraffinschnitten anwendbar. Arbeitsverdünnung abhängig von Sekundärreagenzien (1:40 indirekte Immunfluoreszenz, 1:100 - 1:500 Immunperoxidase, Streptavidin/Biotin, ABC oder markierte Polymer-Technik). Weitere Applikationen RIA und ELISA.
 
Inkubationszeit:60 min bei RT oder über Nacht bei 2-8°C
 
Sekundärreagenzien:Anti-Kaninchen IgG-Konjugate, beste Ergebnisse wurden mit Polymersystemen wie DAKO Envision oder VECTOR ImmPress Systemen (Art.-Nr. MP-7401) erzielt.
 
Lagerung:2 - 8°C oder aliquotiert bei -20°C.
 

Literatur:
1. Ricard-Blum S., Hartmann D.J., Herbage D., Payen-Meyran C., Ville G. (1982) Biochemical properties and immunolocalization of minor collagens in foetal calf cartilage. FEBS Letters 146, 343-347.


2. Ricard-Blum S., Tiollier J., Dodille M.P., Hartmann D.J., Magloire H., Garrone R., Ville G., Herbage D. (1985) Collagen heterogeneity in bovine and human cartilage. In : Osteoarthritis-Current clinical and fundamental problems, Peyron J.G. Ed. Primard, Paris, 123-133.


3. Ruggiero F., Petit B., Ronzière M.C., Farjanel J., Hartmann D.J., Herbage D. (1993) Composition and organization of the collagen network produced by fetal bovine chondrocytes cultured at high density. J. Histochem. Cytochem. 41, 867-875.


4. Ronziere M.C., Farjanel J., Freyria A.M., Hartmann D.J., Herbage D. (1997) Analysis of types I, II, III, IX and XI collagens synthesized by fetal bovine chondrocytes in high-density culture. Osteoarthritis Cart. 5, 205-214.




Hinweise
BIOLOGO Antikörper sind Forschungsreagenzien für In-vitro-Untersuchungen. Sie sind nicht für die klinische Diagnostik bestimmt. Eine Haftung für nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch wird vom Hersteller ausgeschlossen.

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