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Antikörper - rekombinante Proteine - Färbereagenzien


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Produkte > ECM

Art.-Nr.


CO20221-0.1: Collagen Typ II, Rind



Preis: 250 € / 0,1 ml

Polyklonale Antikörper

Herkunft:Kaninchen
 
Isotyp:Ig
 
Klon:polyklonal
 
Form:gereinigt, lyophil.
 
Menge:0,1 ml
 
Rekonstitution:Rekonstitution mit 0,1 ml sterilem aqua dest. Für Verdünnungen in der IHC ist z.B. Antikörperverdünnungslösung Art.-Nr. PU002 geeignet
 
Konzentration:ca. 1 mg/ml
 
Arbeitskonzentration:Siehe Anwendungen
 

Collagen Typ II auf Paraffinschnitt Rinderknorpel mit CO20221-0.1, Färbung mit DAB und Hämatoxylin


Präsentation:Affinitätsgereinigter Antikörper, lyophil. aus PBS ohne Zusatz von BSA und Konservierungsmittel!
 
Immunogen:Gereinigtes Collagen Typ II aus Rinder-Knorpel
 
Spezifität:Rinder Collagen Typ II 100%, Rinder Collagen XI: <3,0 %, Rinder Collagen I, IX: <0,1%, (Alle Messungen im Festphasen-RIA bei Verdünnung 1:200)
 
Artspezifität:Rind, rel. starke Kreuzreaktion mit Pferdeknorpel, viel geringere Kreuzreaktion mit anderen Spezies (Ratte, Schwein etc.)
 
Allgemeines:Collagene bestehen aus einer Familie hoch spezialisierter Glykoproteine, von denen bisher mindestens 16 genetisch distinkte Typen (kodiert von 30 verschiedenen Genen) mit sehr komplexen Strukturen bekannt sind. Die basale Einheit eines Collagens besteht aus einer Tripelhelix von drei gleichen oder unterschiedlichen Alpha-Ketten. Hauptbestandteile der Aminosäureketten sind Glycin, Prolin und Hydroxprolin. Außerdem treten Lysin und Hydroxylysin regelmäßig auf, was für die Quervernetzung der Proteinstränge und für die Glykosylierung der Moleküle von Bedeutung ist. Unterschiedliche Zusammensetzung der Alpha-Ketten und unterschiedliche Glykosylierung macht eine grpße Vielfalt von Collagenen in den verschiedenen Geweben aus.
 
Spezielle Eigenschaften:Typ II Collagen ist ein Alpha1(II)-Trimer, das quergestreifte Fibrillen (67 nm) bildet. Typischerweise wird es im Knorpel und in verschiedenen Tumoren nachgewiesen.
 
Positivkontrolle:Rinderknorpel
 
Vorbehandlung:Nach Entparaffinierung Vorbehandlung von Gewebeschnitten mit 0,2% Hyaluronidase (Typ I-S) in TBS 15 min bei 37 Grad Celsius, anschließend Blockierung unspezifischer Bindung mit Blockierungsserum oder 3% BSA in TBS und ggf. Blockierung endogener Peroxidase mit 1% Wasserstoffperoxid in TBS.
 
Anwendung:Der Antikörper ist sowohl auf Gefrier- als auch Paraffinschnitten anwendbar. Arbeitsverdünnung abhängig von Sekundärreagenzien (1:40 indirekte Immunfluoreszenz mit anti-Kaninchen IgG:FITC, 1:100 - 1:500 Immun-peroxidase, Streptavidin/Biotin, ABC oder markierte Polymer-Technik). Weitere Applikationen direkter RIA und ELISA 1:100 -1:200 (OD>500).
 
Inkubationszeit:60 min bei RT oder über Nacht bei 2-8°C
 
Sekundärreagenzien:Anti-Kaninchen IgG-Konjugate, z.B. Anti-Kaninchen IgG:Biotin (Art.-Nr. BA-1000)
 
Lagerung:2 - 8°C oder aliquotiert bei -20°C.
 

Literatur:
1. Ricard-Blum S., Hartmann D.J., Herbage D., Payen-Meyran C., Ville G. (1982) Biochemical properties and immunolocalization of minor collagens in foetal calf cartilage. FEBS Letters 146, 343-347.


2. Skalova A., Leivo I., Michal M. Saksela E. (1992) Analysis of collagen isotypes in crystalloid structures of salivary gland tumors. Hum. Pathol. 23, 748-754.


3. Skalova A., Michal M., Chlumska A., Leivo I. (1992) Collagen composition and ultrastructure of the so-called amianthoid fibres in palisaded myofibroblastoma. Ultrastructural and immunohistochemical study. J. Pathol. 167, 335-340.


4. Ruggiero F., Petit B., Ronzière M.C., Farjanel J., Hartmann D.J., Herbage D. (1993) Composition and organization of the collagen network produced by fetal bovine chondrocytes cultured at high density. J. Histochem. Cytochem. 41, 867-875.




Hinweise
BIOLOGO Antikörper sind Forschungsreagenzien für In-vitro-Untersuchungen. Sie sind nicht für die klinische Diagnostik bestimmt. Eine Haftung für nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch wird vom Hersteller ausgeschlossen.

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